Strona główna Struktura Zakres działalności Inspektorzy GMP Rejestr Wytwórców/Importerów Prawo Informacja dla podmiotów Certyfikaty GMP Substancje czynne (API) Q & A English version

   

• Plan inspekcji na 2013r.
       
• Wytyczne do wniosków o udzielenie zezwolenia na wytwarzanie/import produktów leczniczych
   
• Wytyczne do wniosków o zmianę zezwolenia na wytwarzanie/import produktów leczniczych 
           
• Wytyczne do wniosków o wygaszenie zezwolenia na wytwarzanie/import produktów leczniczych
   
• Wytyczne do wniosków o certyfikat GMP  
   
• Informacje o inspekcjach zagranicznych 
  
  
• Wytyczne do wniosków o certyfikat CPP

• Uznawanie Głównego Inspektora Farmaceutycznego przez kraje MRA (Mutual Recognition Agreement)

 

 

 

 

 

 

PIC/S EMA WHO